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MDD 93/42/EEC

La Directiva de Dispositivos Médicos (MDD), directiva del Consejo 93/42/EEC de 14 de Junio de 1993, armonizó las leyes relativas a dispositivos médicos dentro de la Unión Europea. Los productos conformes con la MDD deben incorporar la marca CE. La directiva ha sido recientemente revisada y modificada por la 2007/47/EEC y algunos cambios fueron realizados. La conformidad con la directiva revisada fue mandatoria el 21 de Marzo de 2010. Fabricamos productos 
Clase I, IIa y IIb de acuerdo con la clasificación de productos MDD 93/42/EEC revisada por 2007/47/EEC.